Kifaa Dual Biosafety System kwa SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

Maelezo mafupi:

Kifaa Dual Biosafety System cha SARS-CoV-2 Antigen Test hutumiwa kwa kugundua ubora wa riwaya ya coronavirus (SARS-CoV-2) nucleocapsid (N) katika sampuli za kaswisi ya koo / Nasopharyngeal katika vitro. Kiti inapaswa kutumika tu kama kiashiria cha kuongezea au kutumiwa kwa kushirikiana na kugundua asidi ya kiini katika utambuzi wa kesi zinazoshukiwa za COVID-19. Haiwezi kutumika kama msingi pekee wa utambuzi na kutengwa kwa wagonjwa wa pneumonitis walioambukizwa na riwaya ya coronavirus, na haifai uchunguzi wa idadi ya watu. Vifaa vinafaa sana kutumiwa kwa uchunguzi mkubwa katika nchi na mikoa ambapo mlipuko wa riwaya ya coronavirus inaenea haraka, na kwa kutoa utambuzi na uthibitisho wa maambukizo ya COVID-19. Upimaji ni mdogo kwa maabara yaliyothibitishwa chini ya kanuni za mamlaka ya kitaifa au ya mitaa.


Maelezo ya Bidhaa

Vitambulisho vya Bidhaa

Mtihani wa Haraka wa Haraka wa TheStrongStep® SARS-CoV-2 ni jaribio la haraka la immunochromatographic kwa kugundua antijeni ya COVID-19 kwa virusi vya SARS-CoV-2 kwenye usufi wa koo / Nasopharyngeal ya binadamu. Jaribio hutumiwa kama msaada katika utambuzi wa COVID-19.

MUHIMU: BIDHAA HII INALENGWA KWA MATUMIZI YA KITAALUMA PEKEE, SI KWA KUJIPIMA AU KUJIPIMA NYUMBANI!

Kwa matumizi ya maabara ya kliniki au wahudumu wa afya tu
Kwa Matumizi ya Mtaalamu wa Tiba tu

Kwa Midstream ya mtihani

Kuleta vifaa vya kit kwenye joto la kawaida kabla ya kupima. Fungua mkoba na uondoe kifaa cha kujaribu.
Mara baada ya kufunguliwa, kifaa cha kujaribu lazima kitumike mara moja.
Andika lebo kifaa cha jaribio na kitambulisho cha mgonjwa.
Futa kifuniko cha kifaa.
1. Weka usufi ndani ya bomba, vunja usufi na njia ya kuvunja, wacha usufi uliowekwa sampuli uangukie kwenye bomba na utupe fimbo ya juu.
2. Parafua kifuniko cha kifaa.
3. Vunja kijiti cha bluu.
4. BONYEZA kwa nguvu bomba la bluu, hakikisha kioevu chote kinaangukia kwenye bomba la chini.
5. Vortex kifaa kwa nguvu.
6. Geuza kifaa, acha bafa ya sampuli ihamie kwenye ukanda wa majaribio.
7. Weka kifaa kwenye kituo cha kazi.
8. Mwisho wa dakika 15 soma matokeo. Sampuli nzuri nzuri inaweza kuonyesha matokeo mapema.
Kumbuka: Matokeo baada ya dakika 15 yanaweza kuwa sio sahihi.

抗原笔型操作示意图

Vikwazo vya Mtihani
1. Yaliyomo kwenye kit hiki yanapaswa kutumiwa kwa kugundua ubora wa antijeni za SARS-CoV-2 kutoka usufi koo na kaswisi ya nasopharyngeal.
2. Jaribio hili hugundua yote yanayofaa (ya moja kwa moja) na yasiyofaa, SARS-CoV-2. Utendaji wa jaribio hutegemea kiwango cha virusi (antigen) kwenye sampuli na inaweza au isiunganishane na matokeo ya utamaduni wa virusi uliofanywa kwenye sampuli hiyo hiyo.
3. Matokeo hasi ya mtihani yanaweza kutokea ikiwa kiwango cha antijeni kwenye sampuli iko chini ya kikomo cha uchunguzi au ikiwa sampuli ilikusanywa au kusafirishwa vibaya.
4. Kushindwa kufuata Utaratibu wa Mtihani kunaweza kuathiri vibaya utendaji wa mtihani na / au kubatilisha matokeo ya mtihani.
5. Matokeo ya mtihani lazima yatathminiwe kwa kushirikiana na data zingine za kliniki zinazopatikana kwa daktari.
6. Matokeo mazuri ya mtihani hayatumii maambukizo mwenza na vimelea vingine.
7. Matokeo hasi ya mtihani hayakusudiwa kutawala katika maambukizo mengine ya virusi au bakteria yasiyo ya SARS.
8. Matokeo hasi yanapaswa kutibiwa kama ya kujiona na kudhibitishwa na jaribio la Masi iliyoidhinishwa na FDA, ikiwa ni lazima, kwa usimamizi wa kliniki, pamoja na udhibiti wa maambukizo.
9. Mapendekezo ya utulivu wa kielelezo yanategemea data ya utulivu kutoka kwa upimaji wa mafua na utendaji inaweza kuwa tofauti na SARS-CoV-2. Watumiaji wanapaswa kujaribu vielelezo haraka iwezekanavyo baada ya ukusanyaji wa vielelezo.
10. Usikivu wa jaribio la RT-PCR katika kugundua COVID-19 ni 50% -80% tu kwa sababu ya ubora duni wa sampuli au kiwango cha wakati wa magonjwa katika hatua ya kupona, n.k unyeti wa Kifaa cha Mtihani wa Haraka wa Antigen ni nadharia chini kwa sababu ya Njia yake.


  • Iliyotangulia:
  • Ifuatayo:

  • Andika ujumbe wako hapa na ututumie