Ulimwengu mmoja vita moja
Ushirikiano wa Ushirikiano wa Kuunda Jumuiya ya Ulimwenguni ya Hatima ya Kawaida Kujibu Changamoto ya Covid-19
Riwaya ya Coronavirus inayojitokeza kote ulimwenguni imesababisha mzozo unaoendelea wa ulimwengu wa Covid-19. Riwaya Coronavirus haina mipaka, hakuna nchi itakayookolewa kutoka kwa vita hii dhidi ya Covid-19. Kujibu janga hili la ulimwengu la COVID-19, Bio-Bio-Bio-Bio-Bio Corp inafanya michango ya kusaidia ustawi wa jamii zetu za ulimwengu.
Ulimwengu wetu kwa sasa unakabiliwa na athari isiyo ya kawaida ya janga la riwaya la Coronavirus 2019 (COVID-19). Hadi leo, hakuna dawa inayofaa inayopatikana kwa matibabu ya ugonjwa huu. Walakini, vipimo vingi vya utambuzi vimetengenezwa kwa kugundua COVID-19. Vipimo hivi ni vya msingi wa njia za Masi au serological kugundua riwaya ya riwaya maalum ya kiini au biomarkers ya antibody. Kama Covid-19 imefikia hali ya janga, utambuzi wa mapema wa maambukizi ya riwaya ya coronavirus ni muhimu katika kutathmini kuenea kwa virusi na vyenye, lakini mtihani kamili kwa matumizi ya ulimwengu haupo. Lazima tujue ni vipimo vipi ambavyo vinaweza kutumiwa kwa uchunguzi, utambuzi, na ufuatiliaji wa maambukizo ya Covid-19, na ni nini mapungufu yao. Ni muhimu sana jinsi ya kutumia vizuri zana hizi za kisayansi na kusaidia kutambua na kudhibiti kuibuka kwa ugonjwa huu unaoenea haraka na mbaya.
Madhumuni ya kugundua riwaya ya riwaya ni kuamua ikiwa mtu ambaye ana maambukizi ya 19 au mchukuaji wa asymptotic ambaye anaweza kueneza virusi kimya kimya, kutoa habari muhimu ili kuongoza maamuzi kwa matibabu ya kliniki. Uchunguzi wa awali umeonyesha kuwa 70% ya maamuzi ya kliniki hutegemea matokeo ya upimaji. Wakati njia tofauti za kugundua zinatumiwa, mahitaji ya vifaa vya kugundua pia ni tofauti.
Kielelezo 1
Mchoro1:Mchoro unaoonyesha hatua muhimu za viwango vya jumla vya biomarker wakati wa kozi ya kawaida ya maambukizi ya Covid-19. X-axis inaonyesha idadi ya siku za kuambukizwa, na y-axis inaonyesha mzigo wa virusi, mkusanyiko wa antijeni, na mkusanyiko wa antibodies katika vipindi tofauti. Antibody inahusu antibodies za IgM na IgG. Ugunduzi wote wa RT-PCR na antigen hutumiwa kugundua uwepo au kutokuwepo kwa riwaya coronavirus, ambayo ni ushahidi wa moja kwa moja kwa kugundua mgonjwa wa mapema. Ndani ya wiki ya maambukizo ya virusi, kugundua PCR, au kugundua antigen hupendelea. Baada ya maambukizi ya riwaya ya coronavirus kwa karibu siku 7, antibody ya IgM dhidi ya riwaya coronavirus imeongezeka polepole katika damu ya mgonjwa, lakini muda wa uwepo huo ni mfupi, na mkusanyiko wake unapungua haraka. Kwa kulinganisha, antibody ya IgG dhidi ya virusi huonekana baadaye, kawaida kama siku 14 baada ya kuambukizwa virusi. Mkusanyiko wa IgG huongezeka polepole, na huendelea kwa muda mrefu katika damu. Kwa hivyo, ikiwa IgM imegunduliwa katika damu ya mgonjwa, inamaanisha kwamba virusi vimeambukizwa hivi karibuni, ambayo ni alama ya maambukizi ya mapema. Wakati antibody ya IgG inagunduliwa katika damu ya mgonjwa, inamaanisha kuwa maambukizo ya virusi yamekuwa kwa muda mrefu. Pia huitwa maambukizi ya marehemu au maambukizi ya zamani. Mara nyingi huonekana kwa wagonjwa ambao wako katika awamu ya kupona.
Biomarkers ya riwaya Coronavirus
Riwaya ya riwaya ni virusi vya RNA, ambayo inaundwa na protini na asidi ya kiini. Virusi huvamia mwili wa mwenyeji (mwanadamu), huingia kwenye seli kupitia tovuti inayofunga receptor ACE2, na kuiga tena katika seli za mwenyeji, na kusababisha mfumo wa kinga ya mwanadamu kujibu wavamizi wa kigeni na kutoa antibodies maalum. Kwa hivyo, asidi ya kiini cha vial na antijeni, na antibodies maalum dhidi ya riwaya coronavirus inaweza kutumika kama biomarkers maalum kwa kugundua riwaya ya coronavirus. Kwa ugunduzi wa asidi ya kiini, teknolojia ya RT-PCR ndio inayotumika sana, wakati njia za serological hutumiwa kawaida kwa ugunduzi wa antibodies maalum za coronavirus. Hivi sasa, kuna njia mbali mbali za mtihani ambazo tunaweza kuchagua kwa kupima maambukizi ya COVID-19 [1].
Kanuni za msingi za njia kuu za mtihani wa riwaya ya riwaya
Vipimo vingi vya utambuzi wa COVID_19 vinapatikana hadi sasa, na vifaa vya mtihani zaidi vinapokea idhini chini ya idhini ya matumizi ya dharura kila siku. Ingawa maendeleo mapya ya mtihani yanatoka na majina na fomati nyingi tofauti, vipimo vyote vya sasa vya COVID_19 kimsingi vinategemea teknolojia mbili kuu: kugundua asidi ya kiini kwa RNA ya virusi na immunoassays ya serological ambayo hugundua antibodies maalum ya virusi (IgM na IgG).
01. Ugunduzi wa asidi ya kiini
Rejea ya mmenyuko wa mnyororo wa maandishi-polymerase (RT-PCR), amplization ya kitanzi (LAMP), na mpangilio wa kizazi kijacho (NGS) ni njia za kawaida za asidi ya kiini cha kugundua riwaya ya coronavirus RNA. RT-PCR ndio aina ya kwanza ya mtihani wa COVID-19, iliyopendekezwa na Shirika la Afya Ulimwenguni (WHO) na Kituo cha Udhibiti wa Magonjwa na Kuzuia Amerika (CDC).
02.Serological Antibody Ugunduzi
Antibody ni protini ya kinga inayozalishwa katika mwili wa binadamu ili kukabiliana na maambukizi ya virusi. IgM ni aina ya mapema ya antibody wakati IgG ni aina ya baadaye ya antibody. Sampuli ya seramu au plasma kawaida huchunguzwa kwa uwepo wa aina maalum za IgM na IgG ya antibody ya tathmini ya awamu za papo hapo na za maambukizi ya COVID-19. Njia hizi za kugundua msingi wa antibody ni pamoja na assay ya dhahabu ya colloidal immunochromatography, mpira au fluorescent microsphere immunochromatografia, enzyme-immunosorbent assay (ELISA), na chemiluminescence assay.
03.Viral Antigen Ugunduzi
Antigen ni muundo juu ya virusi vinavyotambuliwa na mwili wa mwanadamu ambao husababisha mfumo wa kinga ya kinga ili kutoa antibodies kusafisha virusi kutoka kwa damu na tishu. Antigen ya virusi kwenye virusi inaweza kulengwa na kugunduliwa kwa kutumia immunoassay. Kama RNA ya virusi, antijeni za virusi pia zipo katika njia ya kupumua ya watu walioambukizwa na inaweza kutumika kugundua awamu ya papo hapo ya maambukizo ya COVID-19. Kwa hivyo, mara nyingi inashauriwa kukusanya vielelezo vya kupumua vya juu kama vile mshono, nasopharyngeal na swabs za oropharyngeal, sputum ya kikohozi kirefu, bronchoalveolar lavage fluid (BALF) kwa upimaji wa antigen wa awali.
Chagua njia za upimaji wa riwaya ya riwaya
Chagua njia ya upimaji inajumuisha mambo mengi, pamoja na mpangilio wa kliniki, udhibiti wa ubora wa upimaji, wakati wa kubadilika, gharama za upimaji, njia za ukusanyaji wa sampuli, mahitaji ya kiufundi ya wafanyikazi, mahitaji ya kituo na vifaa. Ugunduzi wa asidi ya kiini au antijeni ya virusi ni kutoa ushahidi wa moja kwa moja wa uwepo wa virusi na kuthibitisha utambuzi wa maambukizo ya riwaya ya coronavirus. Ingawa kuna njia nyingi za kugundua antigen, unyeti wao wa kugundua riwaya ya riwaya ni chini ya kinadharia kuliko ile ya ukuzaji wa RT-PCR. Upimaji wa antibody ni ugunduzi wa antibodies za anti-virus zinazozalishwa katika mwili wa mwanadamu, ambayo inaendelea kwa wakati na mara nyingi haiwezi kutumiwa kugunduliwa mapema wakati wa awamu ya maambukizi ya virusi. Mpangilio wa kliniki wa matumizi ya kugundua unaweza kutofautiana, na tovuti za ukusanyaji wa sampuli zinaweza pia kuwa tofauti. Kwa ugunduzi wa asidi ya kiini cha virusi na antijeni, mfano huo unahitaji kukusanywa katika njia ya kupumua ambapo virusi vipo, kama vile swabs za nasopharyngeal, swabs za oropharyngeal, sputum, au bronchoalveolar lavage fluid (BALF). Kwa ugunduzi wa msingi wa antibody, mfano wa damu unahitaji kukusanywa na kuchunguzwa kwa uwepo wa anti-virusi antibody (IgM/IgG). Walakini, matokeo ya mtihani wa antibody na asidi ya kiini yanaweza kukamilisha kila mmoja. Kwa mfano, wakati matokeo ya upimaji ni kiini cha asidi-hasi, IgM-hasi lakini IgG-chanya, matokeo haya yanaonyesha kuwa mgonjwa kwa sasa hana virusi, lakini amepatikana kutoka kwa maambukizi ya riwaya ya coronavirus. [2]
Manufaa na hasara za vipimo vya riwaya ya coronavirus
Katika itifaki ya utambuzi na matibabu ya riwaya ya coronavirus pneumonia (toleo la jaribio7) (iliyotolewa na Tume ya Kitaifa ya Afya na Utawala wa Jimbo la Tiba ya Jadi ya Wachina mnamo Machi 3, 2020), upimaji wa asidi ya kiini hutumiwa kama njia ya kiwango cha dhahabu kwa utambuzi wa riwaya hii Maambukizi ya Coronavirus, wakati upimaji wa antibody pia huzingatiwa kama njia moja ya uthibitisho wa utambuzi.
Matokeo ya pathogenic na serological
. Ni sahihi zaidi ikiwa vielelezo vinapatikana kutoka kwa njia ya chini ya kupumua (sputum au uchimbaji wa njia ya hewa). Vielelezo vinapaswa kuwasilishwa kwa upimaji haraka iwezekanavyo baada ya ukusanyaji.
. IgG inafikia kiwango cha kuongezeka kwa mara 4 wakati wa uboreshaji ikilinganishwa na awamu ya papo hapo.
Walakini, uteuzi wa njia za upimaji hutegemea maeneo ya kijiografia, kanuni za matibabu, na mipangilio ya kliniki. Huko USA, NIH ilitoa miongozo ya matibabu ya Coronavirus 2019 (COVID-19) (tovuti iliyosasishwa: Aprili 21,2020) na FDA ilitoa sera ya vipimo vya uchunguzi wa ugonjwa wa ugonjwa wa Coronavirus-2019 wakati wa dharura ya afya ya umma (iliyotolewa Machi 16,2020 ), ambayo upimaji wa serolojia wa antibodies za IgM/IgG zilizochaguliwa tu kama mtihani wa uchunguzi.
Njia ya kugundua asidi ya nyuklia
RT_PCR ni mtihani wa asidi nyeti sana ya kiini iliyoundwa kugundua ikiwa riwaya ya coronavirus RNA iko katika kupumua au mfano mwingine. Matokeo mazuri ya mtihani wa PCR inamaanisha uwepo wa riwaya ya coronavirus RNA katika mfano ili kudhibitisha maambukizi ya Covid-19. Matokeo hasi ya mtihani wa PCR haimaanishi kukosekana kwa maambukizi ya virusi kwa sababu inaweza kuathiriwa na ubora duni wa sampuli au wakati wa ugonjwa katika awamu iliyopatikana, nk. Ingawa RT-PCR ni mtihani nyeti sana, ina shida kadhaa. Vipimo vya RT-PCR vinaweza kuwa vya nguvu na vinavyotumia wakati, vinategemea sana sampuli ya hali ya juu. Hii inaweza kuwa changamoto kwa sababu kiwango cha RNA ya virusi sio tu inatofautiana sana kati ya wagonjwa tofauti lakini pia inaweza kutofautiana ndani ya mgonjwa yule yule kulingana na alama za wakati wakati sampuli inakusanywa pamoja na awamu za maambukizi au mwanzo wa dalili za kliniki. Kugundua riwaya ya riwaya inahitaji vielelezo vya hali ya juu ambavyo vina kiwango cha kutosha cha RNA ya virusi.
Mtihani wa RT-PCR unaweza kutoa matokeo yasiyofaa (hasi ya uwongo) kwa wagonjwa wengine ambao wana maambukizi ya Covid-19. Kama tunavyojua, tovuti kuu za maambukizi ya riwaya ya coronavirus ziko kwenye mapafu na njia ya kupumua ya chini, kama vile alveoli na bronchi. Kwa hivyo, mfano wa sputum kutoka kwa kikohozi kirefu au maji ya bronchoalveolar lavage (BALF) inayozingatiwa kuwa na unyeti wa hali ya juu kwa ugunduzi wa virusi. Walakini, katika mazoezi ya kliniki, sampuli mara nyingi hukusanywa kutoka kwa njia ya juu ya kupumua kwa kutumia swabs za nasopharyngeal au oropharyngeal. Kukusanya vielelezo hivi sio tu vizuri kwa wagonjwa lakini pia inahitaji wafanyikazi waliofunzwa maalum. Ili kufanya sampuli iwe chini ya vamizi au rahisi, katika hali nyingine wagonjwa wanaweza kupewa swab ya mdomo na kuwaruhusu kuchukua sampuli kutoka kwa mucosa ya buccal au ulimi kujifunga. Bila RNA ya kutosha ya virusi, RT-qPCR inaweza kurudisha matokeo ya mtihani hasi. Katika Mkoa wa Hubei, Uchina, unyeti wa RT-PCR katika kugundua awali uliripotiwa tu 30%-50%, na wastani wa 40%. Kiwango cha juu cha ubaya-hasi kilisababishwa na sampuli haitoshi.
Kwa kuongezea, mtihani wa RT-PCR unahitaji wafanyikazi waliofunzwa sana kufanya hatua ngumu za uchimbaji wa RNA na utaratibu wa kukuza PCR. Inahitaji pia kiwango cha juu cha ulinzi wa biosafety, kituo maalum cha maabara, na chombo halisi cha PCR. Huko Uchina, mtihani wa RT-PCR wa kugundua COVID-19 unahitaji kufanywa katika maabara ya kiwango cha 2 cha biosafety (BSL-2), na ulinzi wa wafanyikazi kwa kutumia mazoezi ya kiwango cha 3 (BSL-3). Chini ya mahitaji haya, tangu mwanzoni mwa Januari hadi mapema Februari 2020, uwezo wa maabara ya CDC ya China Wuhan uliweza kugundua kesi mia chache kwa siku. Kawaida, hii haingekuwa shida wakati wa kujaribu magonjwa mengine ya kuambukiza. Walakini, wakati wa kushughulika na janga la ulimwengu kama vile COVID-19 na mamilioni ya watu kupimwa, RT-PCR inakuwa suala muhimu kwa sababu ya mahitaji yake ya vifaa maalum vya maabara au vifaa vya kiufundi. Ubaya huu unaweza kupunguza RT-PCR kutumika kama zana bora ya uchunguzi, na pia inaweza kusababisha ucheleweshaji katika ripoti za matokeo ya upimaji.
Njia ya kugundua antibody
Pamoja na maendeleo ya kozi ya ugonjwa, haswa katika hatua za katikati na marehemu, kiwango cha kugundua antibody ni cha juu sana. Utafiti katika Hospitali ya Wuhan Central Kusini ulionyesha kuwa kiwango cha kugundua antibody kinaweza kufikia zaidi ya 90% katika wiki ya tatu ya maambukizi ya Covid-19. Pia, antibody ni bidhaa ya majibu ya kinga ya mwanadamu dhidi ya riwaya Coronavirus. Mtihani wa antibody hutoa faida kadhaa juu ya RT-PCR. Kwanza, anti -serological hupima rahisi na ya haraka. Vipimo vya mtiririko wa antibody vinaweza kutumika kwa utunzaji-wa-utunzaji kutoa matokeo katika dakika 15. Pili, lengo linalogunduliwa na mtihani wa serological ni antibody, ambayo inajulikana kuwa thabiti zaidi kuliko RNA ya virusi. Wakati wa ukusanyaji, usafirishaji, uhifadhi na upimaji, vielelezo vya vipimo vya antibody kwa ujumla ni thabiti zaidi kuliko vielelezo vya RT-PCR. Tatu, kwa sababu antibody inasambazwa sawasawa katika mzunguko wa damu, kuna tofauti za sampuli ikilinganishwa na mtihani wa asidi ya kiini. Kiasi cha mfano kinachohitajika kwa mtihani wa antibody ni kidogo. Kwa mfano, microliter 10 ya damu ya vidole inatosha kutumika katika mtihani wa mtiririko wa antibody.
Kwa ujumla, mtihani wa antibody huchaguliwa kama zana ya kuongeza ya kugundua asidi ya kiini ili kuboresha kiwango cha kugundua cha riwaya ya riwaya wakati wa kozi za magonjwa. Wakati mtihani wa antibody unatumiwa pamoja na mtihani wa asidi ya kiini, inaweza kuongeza usahihi wa utambuzi wa COVID19 kwa kupunguza matokeo ya uwongo na ya uwongo. Mwongozo wa sasa wa operesheni haupendekezi kutumia aina mbili za mtihani kando kama muundo wa kugundua huru lakini unapaswa kutumiwa kama muundo wa pamoja. [2]
Mchoro2:Tafsiri sahihi ya asidi ya kiini na matokeo ya mtihani wa antibody kwa kugundua maambukizi ya riwaya ya coronavirus
Kielelezo 3:Bio-Bio-Products Co, Ltd-riwaya Coronavirus IgM/IgG antibody mbili za mtihani wa haraka (Strongstep®Mtihani wa haraka wa SARS-CoV-2 IgM/IgG, immunochromatografia)
Kielelezo 4:Bio-Bio-bidhaa Co, Ltd-Strongstep®Riwaya Coronavirus (SARS-CoV-2) Kitengo cha wakati halisi cha PCR (kugundua jeni tatu, njia ya uchunguzi wa fluorescent).
Kumbuka:Kitengo hiki cha PCR nyeti sana, tayari kinapatikana katika muundo wa lyophilized (mchakato wa kukausha-kukausha) kwa uhifadhi wa muda mrefu. Kiti kinaweza kusafirishwa na kuhifadhiwa kwa joto la kawaida na ni thabiti kwa mwaka mmoja. Kila bomba la Premix lina vitu vyote vya reagents vinavyohitajika kwa ukuzaji wa PCR, pamoja na reverse-transcriptase, polymerase ya TAQ, primers, probes, na substrates za DNTPS zinaweza kupakia tena mchanganyiko kwa kuongeza maji ya daraja la PCR pamoja na template na kisha kupakia kwenye chombo cha PCR kuendesha ukuzaji.
Kujibu milipuko ya riwaya ya Coronavirus, Bio-Bio-Products Co, Ltd imefanya kazi haraka kukuza vifaa viwili vya utambuzi ili kuwezesha maabara ya kliniki na ya umma kugundua haraka maambukizo ya COVID-19. Vifaa hivi vinafaa sana kwa matumizi ya uchunguzi wa kiwango kikubwa katika nchi na mikoa ambapo milipuko ya riwaya ya coronavirus inaenea haraka, na kwa kutoa utambuzi na uthibitisho wa maambukizo ya COVID-19. Vifaa hivi ni vya matumizi tu chini ya idhini ya matumizi ya dharura iliyotangulia (PEUA). Upimaji ni mdogo kwa maabara iliyothibitishwa chini ya kanuni za serikali za kitaifa au za mitaa.
Njia ya kugundua antigen
1. Ugunduzi wa antijeni ya virusi umeainishwa katika jamii moja ya kugundua moja kwa moja kama ugunduzi wa asidi ya kiini. Njia hizi za kugundua moja kwa moja hutafuta ushahidi wa vimelea vya virusi kwenye mfano na zinaweza kutumika kwa utambuzi wa uthibitisho. Walakini, ukuzaji wa vifaa vya kugundua antigen unahitaji ubora wa juu wa antibodies za monoclonal na ushirika wenye nguvu na unyeti wa hali ya juu wenye uwezo wa kutambua na kukamata virusi vya pathogenic. Kawaida inachukua zaidi ya miezi sita kuchagua na kuongeza antibody ya monoclonal inayofaa kutumika katika utayarishaji wa kitengo cha kugundua antigen.
2. Hivi sasa, vitendaji vya kugundua moja kwa moja riwaya coronavirus bado ziko chini ya hatua ya utafiti na maendeleo. Kwa hivyo, hakuna kitengo cha kugundua antigen ambacho kimethibitishwa kliniki na kibiashara. Ingawa iliripotiwa hapo awali kuwa kampuni ya utambuzi huko Shenzhen imeandaa kitengo cha kugundua antigen na kupimwa kliniki nchini Uhispania, kuegemea na usahihi hakuwezi kuhalalishwa kwa sababu ya uwepo wa maswala ya ubora wa reagent. Hadi leo, NMPA (wa zamani wa China FDA) haijaidhinisha kitengo chochote cha kugundua antigen kwa matumizi ya kliniki bado. Kwa kumalizia, njia anuwai za kugundua zimeandaliwa. Kila njia ina faida na mapungufu yake. Matokeo kutoka kwa njia tofauti yanaweza kutumika kwa uthibitisho na kukamilisha.
3. Kuzalisha Kitengo cha Mtihani wa COVID-19 inategemea sana utaftaji wakati wa utafiti na maendeleo. Kupunguza Bio-Bio Co, Ltd. Vifaa vya mtihani vinahitajika kukidhi viwango vikali vya utengenezaji na ubora ili kuhakikisha kuwa wanapeana viwango vya juu zaidi vya utendaji na uthabiti. Wanasayansi katika Liming Bio-Product Co, Ltd wana uzoefu zaidi ya miaka ishirini katika kubuni, kupima, na kuongeza vifaa vya utambuzi wa vitro ili kuhakikisha kiwango cha juu cha utendaji katika upimaji wa uchambuzi.
Wakati wa janga la Covid-19, serikali ya China ilikabiliwa na kuongezeka kwa mahitaji makubwa ya vifaa vya kuzuia janga katika sehemu za kimataifa. Mnamo Aprili 5, katika Mkutano wa Waandishi wa Habari wa Baraza la Kuzuia na Kudhibiti Baraza la Jimbo "Kuimarisha Usimamizi wa Ubora wa Vifaa vya Matibabu na Kusimamia Agizo la Soko", Jiang Fan, Mkaguzi wa Kiwango cha Kwanza cha Idara ya Biashara ya Mambo ya nje ya Wizara ya Biashara, alisema, "Ijayo, tutazingatia juhudi zetu juu ya mambo mawili, kwanza, ili kuharakisha msaada wa vifaa zaidi vya matibabu vinavyohitajika na jamii ya kimataifa, na pia, kuboresha udhibiti wa ubora, kanuni, na usimamizi wa bidhaa. Tutatoa mchango wa China kujibu kwa pamoja janga la ulimwengu na kujenga jamii na mustakabali wa pamoja kwa wanadamu.
Kielelezo 5:Bio-Bio-Products Co, riwaya ya riwaya ya Coronavirus Reagent imepata Cheti cha Usajili cha EU CE
Cheti cha heshima
Houseshenshan
Kielelezo cha 6. Bio-Bio-Products Co, Ltd iliunga mkono Hospitali ya Mlima ya Wuhan Vulcan (Houstohenshan) kupigana na janga la Covid-19 na alipewa cheti cha heshima cha Wuhan Red Cross. Hospitali ya Mlima wa Wuhan Vulcan ndio hospitali maarufu nchini China ambayo inataalam katika matibabu ya wagonjwa kali - wagonjwa 19.
Kadiri milipuko ya riwaya ya Coronavirus inavyoendelea kuenea ulimwenguni kote, nanjing Liming Bio-Bio-Bio-Bio, Ltd inakua ili kusaidia na kusaidia jamii ulimwenguni na teknolojia zetu za ubunifu kupambana na tishio hili ambalo halijawahi kufanywa. Upimaji wa haraka wa maambukizo ya Covid-19 ni sehemu muhimu ya kushughulikia tishio hili. Tunaendelea kuchangia kwa njia muhimu kwa kutoa majukwaa ya hali ya juu ya utambuzi mikononi mwa wafanyikazi wa huduma ya afya ya mbele ili watu wapate matokeo muhimu ya upimaji wanaohitaji. Bio-Bio-Bio-Bio, juhudi za Ltd katika vita dhidi ya janga la Covid-19 ni kuchangia teknolojia zetu, uzoefu, na utaalam kwa jamii za kimataifa kwa ajili ya ujenzi wa jamii ya ulimwengu ya umilele.
Vyombo vya habari ndefu ~ Scan na utufuate
Barua pepe: sales@limingbio.com
Tovuti: https://limingbio.com
Wakati wa chapisho: Mei-01-2020
