Dunia moja pambano moja
─Ushirikiano wa kimataifa kujenga jumuiya ya kimataifa ya hatima ya pamoja inayojibu changamoto ya janga la COVID-19
Riwaya mpya ya coronavirus inayoenea ulimwenguni kote imesababisha janga linaloendelea la janga la COVID-19.Coronavirus ya riwaya haina mipaka, hakuna nchi itakayoepushwa na vita hivi dhidi ya COVID-19.Ili kukabiliana na janga hili la kimataifa la COVID-19, Liming Bio-Products Corp inatoa michango ili kusaidia ustawi wa jumuiya zetu za kimataifa.
Ulimwengu wetu kwa sasa unakabiliwa na athari ambazo hazijawahi kushuhudiwa za janga la riwaya la ugonjwa wa coronavirus 2019 (COVID-19).Hadi sasa, hakuna dawa ya ufanisi inapatikana kwa matibabu ya ugonjwa huu.Hata hivyo, vipimo vingi vya uchunguzi vimetengenezwa ili kutambua COVID-19.Majaribio haya yanatokana na mbinu za molekuli au seroloji ili kugundua riwaya mpya ya asidi ya nukleiki au vialama vya kingamwili.Kwa vile COVID-19 imefikia hali ya janga, utambuzi wa mapema wa maambukizo ya riwaya ya coronavirus ni muhimu katika kutathmini kuenea kwa virusi na kuwa nayo, lakini kipimo kamili cha matumizi ya ulimwengu bado hakijapatikana.Tunapaswa kujua ni vipimo vipi vinavyoweza kutumika kwa uchunguzi, utambuzi na ufuatiliaji wa maambukizi ya COVID-19, na vikwazo vyake ni vipi.Ni muhimu sana jinsi ya kutumia vyema zana hizi za kisayansi na kusaidia kutambua na kudhibiti kuibuka kwa ugonjwa huu unaoenea kwa kasi na mbaya.
Madhumuni ya ugunduzi wa riwaya ya coronavirus ni kubaini ikiwa mtu ambaye ana maambukizo ya COVID-19 au mbebaji asiye na dalili ambaye anaweza kueneza virusi kimya kimya, kutoa maelezo muhimu ya kuongoza kufanya maamuzi kwa matibabu ya kimatibabu.Uchunguzi wa awali umeonyesha kuwa 70% ya maamuzi ya kimatibabu hutegemea matokeo ya uchunguzi.Wakati mbinu tofauti za kugundua zinatumiwa, mahitaji ya vifaa vya kutambua vitendanishi pia ni tofauti.
Kielelezo cha 1
Kielelezo 1:Mchoro unaoonyesha hatua muhimu za viwango vya jumla vya alama za kibayolojia katika kipindi cha kawaida cha maambukizi ya COVID-19.Mhimili wa X unaonyesha idadi ya siku za maambukizi, na mhimili wa Y unaonyesha mzigo wa virusi, mkusanyiko wa antijeni, na mkusanyiko wa antibodies katika vipindi tofauti.Kingamwili hurejelea kingamwili za IgM na IgG.RT-PCR na ugunduzi wa antijeni hutumiwa kugundua uwepo au kutokuwepo kwa coronavirus mpya, ambayo ni ushahidi wa moja kwa moja wa utambuzi wa mapema wa mgonjwa.Ndani ya wiki ya maambukizi ya virusi, kugundua PCR, au kugundua antijeni kunapendekezwa.Baada ya maambukizo mapya ya coronavirus kwa takriban siku 7, kingamwili ya IgM dhidi ya coronavirus mpya imeongezeka polepole katika damu ya mgonjwa, lakini muda wa kuwepo ni mfupi, na mkusanyiko wake hupungua haraka.Kinyume chake, kingamwili ya IgG dhidi ya virusi huonekana baadaye, kwa kawaida kama siku 14 baada ya maambukizi ya virusi.Mkusanyiko wa IgG hatua kwa hatua huongezeka, na huendelea kwa muda mrefu katika damu.Kwa hivyo, ikiwa IgM imegunduliwa katika damu ya mgonjwa, inamaanisha kuwa virusi hivi karibuni vimeambukizwa, ambayo ni alama ya maambukizi ya mapema.Wakati antibody ya IgG inapogunduliwa katika damu ya mgonjwa, ina maana kwamba maambukizi ya virusi yamekuwa kwa muda fulani.Pia huitwa maambukizi ya marehemu au maambukizi ya awali.Mara nyingi huonekana kwa wagonjwa walio katika awamu ya kurejesha.
Alama za kibaolojia za riwaya mpya ya coronavirus
Coronavirus mpya ni virusi vya RNA, ambayo inaundwa na protini na asidi ya nucleic.Virusi huvamia mwili wa mwenyeji (binadamu), huingia kwenye seli kupitia kipokezi kinachofungamanisha cha ACE2 cha tovuti, na kujinakilisha katika seli mwenyeji, na kusababisha mfumo wa kinga ya binadamu kukabiliana na wavamizi wa kigeni na kutoa kingamwili mahususi.Kwa hivyo, asidi ya vial nucleic na antijeni, na kingamwili maalum dhidi ya coronavirus mpya zinaweza kutumika kinadharia kama viashirio mahususi vya utambuzi wa riwaya mpya.Kwa ugunduzi wa asidi ya nukleiki, teknolojia ya RT-PCR ndiyo inayotumiwa sana, ilhali mbinu za serolojia hutumiwa kwa kawaida kugundua kingamwili mpya zinazohusu coronavirus.Kwa sasa, kuna mbinu mbalimbali za majaribio zinazopatikana ambazo tunaweza kuchagua kupima maambukizi ya COVID-19 [1].
Kanuni za msingi za njia kuu za mtihani wa coronavirus mpya
Vipimo vingi vya uchunguzi wa COVID_19 vinapatikana hadi sasa, huku vifaa zaidi vya majaribio vikipokea idhini chini ya uidhinishaji wa matumizi ya dharura kila siku.Ingawa majaribio mapya yanakuja na majina na miundo mingi tofauti, majaribio yote ya sasa ya COVID_19 yanategemea teknolojia kuu mbili: ugunduzi wa asidi ya nukleiki kwa RNA ya virusi na uchunguzi wa kinga ya serolojia ambao hugundua kingamwili maalum za virusi (IgM na IgG).
01. Kugundua asidi ya nyuklia
Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), kitanzi-mediated isothermal amplification (LAMP), na kizazi kijacho mpangilio (NGS) ni njia za kawaida za asidi nucleic za kugundua riwaya ya RNA ya coronavirus.RT-PCR ni aina ya kwanza ya kipimo cha COVID-19, kinachopendekezwa na Shirika la Afya Ulimwenguni (WHO) na Kituo cha Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa cha Marekani (CDC).
02.Ugunduzi wa kingamwili za kiserolojia
Kingamwili ni protini ya kinga inayozalishwa katika mwili wa binadamu ili kukabiliana na maambukizi ya virusi.IgM ni aina ya awali ya kingamwili ilhali IgG ni kingamwili ya aina ya baadaye.Sampuli ya seramu ya damu au plasma huchunguzwa ili kuona uwepo wa aina mahususi za IgM na IgG za kingamwili kwa ajili ya kutathminiwa kwa awamu za papo hapo na za kupona za maambukizi ya COVID-19.Mbinu hizi za ugunduzi kulingana na kingamwili ni pamoja na upimaji wa chanjo ya dhahabu ya colloidal, immunokromatografia ndogo ya mpira au fluorescent, kipimo cha immunosorbent kilichounganishwa na kimeng'enya (ELISA), na upimaji wa chemiluminescence.
03.Kugundua antijeni ya virusi
Antijeni ni muundo wa virusi unaotambuliwa na mwili wa binadamu ambao huchochea mfumo wa ulinzi wa kinga kutoa antibodies ili kuondoa virusi kutoka kwa damu na tishu.Antijeni ya virusi iliyopo kwenye virusi inaweza kulengwa na kugunduliwa kwa kutumia uchunguzi wa kingamwili.Kama vile virusi vya RNA, antijeni za virusi pia zipo katika njia ya upumuaji ya watu walioambukizwa na zinaweza kutumika kutambua awamu ya papo hapo ya maambukizi ya COVID-19.Kwa hivyo, mara nyingi hupendekezwa kukusanya vielelezo vya juu vya kupumua kama vile mate, swabs ya nasopharyngeal na oropharyngeal, sputum ya kikohozi kikubwa, maji ya lavage ya bronchoalveolar(BALF) kwa ajili ya majaribio ya awali ya antijeni.
Uteuzi wa mbinu za kupima virusi vya corona
Kuchagua njia ya majaribio inahusisha mambo mengi, ikiwa ni pamoja na mpangilio wa kimatibabu, udhibiti wa ubora wa upimaji, muda wa kubadilisha, gharama za kupima, mbinu za kukusanya sampuli, mahitaji ya kiufundi ya wafanyakazi wa maabara, mahitaji ya kituo na vifaa.Ugunduzi wa asidi ya nucleic au antijeni za virusi ni kutoa ushahidi wa moja kwa moja wa kuwepo kwa virusi na kuthibitisha utambuzi wa maambukizi mapya ya coronavirus.Ingawa kuna mbinu nyingi za utambuzi wa antijeni, unyeti wao wa kutambua kwa riwaya mpya ni wa chini kinadharia kuliko ule wa ukuzaji wa RT-PCR.Upimaji wa kingamwili ni ugunduzi wa kingamwili za kuzuia virusi zinazozalishwa katika mwili wa binadamu, ambazo zinachelewa kwa wakati na mara nyingi haziwezi kutumika kwa utambuzi wa mapema wakati wa awamu ya papo hapo ya maambukizi ya virusi.Mpangilio wa kimatibabu wa programu za utambuzi unaweza kutofautiana, na tovuti za kukusanya sampuli pia zinaweza kuwa tofauti.Ili kugundua asidi ya kiini ya virusi na antijeni, kielelezo hicho kinahitajika kukusanywa katika njia ya upumuaji ambapo virusi vipo, kama vile usufi wa nasopharyngeal, usufi wa oropharyngeal, sputum, au maji ya lavage ya bronchoalveolar (BALF).Kwa ugunduzi unaotegemea kingamwili, kielelezo cha damu kinahitaji kukusanywa na kuchunguzwa kwa uwepo wa kingamwili maalum ya kuzuia virusi (IgM/IgG).Hata hivyo, matokeo ya mtihani wa kingamwili na asidi ya nukleiki yanaweza kukamilishana.Kwa mfano, wakati matokeo ya uchunguzi ni asidi ya nucleic-negative, IgM-negative lakini IgG-chanya, matokeo haya yanaonyesha kuwa mgonjwa kwa sasa hana virusi, lakini amepatikana kutokana na maambukizi mapya ya coronavirus.[2]
Manufaa na hasara za majaribio mapya ya virusi vya corona
Katika Itifaki ya Utambuzi na Tiba ya Nimonia ya Novel Coronavirus (Toleo la 7 la Jaribio) (Iliyotolewa na Tume ya Kitaifa ya Afya na Utawala wa Jimbo la Tiba ya Jadi ya Kichina mnamo Machi 3, 2020), upimaji wa asidi ya nucleic hutumiwa kama njia ya kiwango cha dhahabu cha utambuzi wa riwaya. maambukizi ya virusi vya corona, wakati upimaji wa kingamwili pia huzingatiwa kama njia mojawapo ya kuthibitisha utambuzi.
Matokeo ya pathogenic na serological
(1) Matokeo ya pathogenic: Asidi ya nukleiki ya riwaya ya coronavirus inaweza kugunduliwa katika usufi wa nasopharyngeal, sputum, ute wa njia ya chini ya upumuaji, damu, kinyesi na vielelezo vingine kwa kutumia mbinu za RT-PCRand/au NGS.Ni sahihi zaidi ikiwa vielelezo vinapatikana kutoka kwa njia ya chini ya kupumua (sputum au uchimbaji wa hewa).Vielelezo vinapaswa kuwasilishwa kwa majaribio haraka iwezekanavyo baada ya kukusanya.
(2) Matokeo ya serolojia: IgM maalum ya virusi vya NCP inakuwa inayotambulika karibu siku 3-5 baada ya kuanza;IgG hufikia titration ya ongezeko la angalau mara 4 wakati wa kupona ikilinganishwa na awamu ya papo hapo.
Hata hivyo, uteuzi wa mbinu za kupima unategemea maeneo ya kijiografia, kanuni za matibabu, na mipangilio ya kliniki.Nchini Marekani, NIH ilitoa Miongozo ya Tiba ya Ugonjwa wa Virusi vya Korona 2019 (COVID-19) (Tovuti Ilisasishwa: Aprili 21,2020 ) na FDA ilitoa Sera ya Uchunguzi wa Uchunguzi wa Ugonjwa wa Virusi vya Korona-2019 wakati wa Dharura ya Afya ya Umma (iliyotolewa Machi 16,2020 ), ambapo upimaji wa seroloji wa kingamwili za IgM/IgG huchaguliwa tu kama uchunguzi wa uchunguzi.
Njia ya Kugundua Asidi ya Nucleic
RT_PCR ni kipimo nyeti sana cha asidi ya nukleiki kilichoundwa ili kutambua ikiwa riwaya ya RNA ya virusi vya corona iko kwenye mfumo wa upumuaji au kielelezo kingine.Matokeo chanya ya kipimo cha PCR yanamaanisha kuwepo kwa riwaya ya RNA ya virusi vya corona kwenye sampuli ili kuthibitisha maambukizi ya COVID-19.Matokeo hasi ya kipimo cha PCR haimaanishi kutokuwepo kwa maambukizi ya virusi kwa sababu yanaweza kuathiriwa na ubora duni wa sampuli au wakati wa ugonjwa katika awamu ya kurejesha, nk.Ingawa RT-PCR ni mtihani nyeti sana, ina vikwazo kadhaa.Vipimo vya RT-PCR vinaweza kuchukua nguvu kazi nyingi na kuchukua muda, kulingana na ubora wa juu wa sampuli.Hili linaweza kuwa changamoto kwa sababu kiasi cha virusi vya RNA sio tu kwamba hutofautiana sana kati ya wagonjwa tofauti lakini pia kinaweza kutofautiana ndani ya mgonjwa mmoja kulingana na pointi za wakati ambapo sampuli inakusanywa pamoja na awamu za maambukizi au mwanzo wa dalili za kliniki.Kugundua coronavirus mpya kunahitaji vielelezo vya hali ya juu ambavyo vina kiwango cha kutosha cha RNA ya virusi isiyoharibika.
Kipimo cha RT-PCR kinaweza kutoa matokeo hasi yasiyo sahihi (hasi uwongo) kwa baadhi ya wagonjwa ambao wana maambukizi ya COVID-19.Kama tunavyojua, tovuti kuu za maambukizo za coronavirus mpya ziko kwenye mapafu na njia ya chini ya kupumua, kama vile alveoli na bronchi.Kwa hivyo, kielelezo cha makohozi kutoka kwa kikohozi kirefu au kiowevu cha uoshaji cha bronchoalveolar (BALF) kinazingatiwa kuwa na unyeti wa juu zaidi wa kugundua virusi.Hata hivyo, katika mazoezi ya kliniki, sampuli mara nyingi hukusanywa kutoka kwa njia ya juu ya kupumua kwa kutumia swabs za nasopharyngeal au oropharyngeal.Kukusanya vielelezo hivi sio tu kuwasumbua wagonjwa lakini pia kunahitaji wafanyikazi waliofunzwa maalum.Ili kufanya sampuli zisiwe na uvamizi au rahisi zaidi, katika baadhi ya matukio wagonjwa wanaweza kupewa usufi wa kumeza na kuwaruhusu kuchukua sampuli kutoka kwenye kiwambo cha mkojo au kujisugua kwa ulimi.Bila RNA ya virusi ya kutosha, RT-qPCR inaweza kurudisha matokeo ya mtihani wa uwongo-hasi.Katika mkoa wa Hubei, Uchina, unyeti wa RT-PCR katika ugunduzi wa awali uliripotiwa tu kuhusu 30% -50%, na wastani wa 40%.Kiwango cha juu cha uongo-hasi kilisababishwa zaidi na sampuli zisizotosha.
Kwa kuongezea, jaribio la RT-PCR linahitaji wafanyikazi waliofunzwa sana kutekeleza hatua ngumu za uchimbaji wa RNA na utaratibu wa ukuzaji wa PCR.Inahitaji pia kiwango cha juu cha ulinzi wa usalama wa viumbe, kituo maalum cha maabara, na kifaa cha wakati halisi cha PCR.Nchini China, kipimo cha RT-PCR cha kutambua COVID-19 kinahitaji kufanywa katika maabara za kiwango cha 2 cha usalama wa viumbe (BSL-2), huku ulinzi wa wafanyakazi ukitumia mazoezi ya kiwango cha 3 cha usalama wa viumbe hai (BSL-3).Chini ya mahitaji haya, kuanzia mwanzoni mwa Januari hadi mapema Februari 2020, uwezo wa maabara ya CDC ya Wuhan uliweza kugundua kesi mia chache kwa siku.Kwa kawaida, hii haitakuwa tatizo wakati wa kupima magonjwa mengine ya kuambukiza.Hata hivyo, wakati wa kushughulika na janga la kimataifa kama vile COVID-19 na uwezekano wa mamilioni ya watu kupimwa, RT-PCR inakuwa suala muhimu kutokana na mahitaji yake ya vifaa maalum vya maabara au vifaa vya kiufundi.Hasara hizi zinaweza kuzuia RT-PCR kutumika kama zana bora ya uchunguzi, na pia zinaweza kusababisha ucheleweshaji wa ripoti za matokeo ya majaribio.
Mbinu ya kugundua kingamwili za serolojia
Pamoja na maendeleo ya kozi ya ugonjwa, haswa katika hatua ya kati na ya marehemu, kiwango cha kugundua kingamwili ni cha juu sana.Utafiti katika Hospitali Kuu ya Wuhan Kusini ulionyesha kuwa kiwango cha kugundua kingamwili kinaweza kufikia zaidi ya 90% katika wiki ya tatu ya maambukizi ya COVID-19.Pia, kingamwili ni zao la mwitikio wa kinga ya binadamu dhidi ya virusi vya corona.Kipimo cha kingamwili hutoa faida kadhaa juu ya RT-PCR.Kwanza, kingamwili ya seroloji hupima kwa urahisi na haraka.Majaribio ya mtiririko wa upande wa kingamwili yanaweza kutumika kwa huduma ya uhakika ili kutoa matokeo baada ya dakika 15.Pili, shabaha iliyogunduliwa na jaribio la serolojia ni kingamwili, ambayo inajulikana kuwa thabiti zaidi kuliko RNA ya virusi.Wakati wa ukusanyaji, usafirishaji, uhifadhi na majaribio, vielelezo vya majaribio ya kingamwili kwa ujumla huwa thabiti zaidi kuliko vielelezo vya RT-PCR.Tatu, kwa sababu kingamwili imesambazwa sawasawa katika mzunguko wa damu, kuna tofauti ndogo ya sampuli ikilinganishwa na mtihani wa asidi ya nukleiki.Sampuli ya ujazo unaohitajika kwa jaribio la kingamwili ni kidogo.Kwa mfano, mikrolita 10 ya damu ya kidole-chomo inatosha kwa matumizi katika mtihani wa mtiririko wa upande wa kingamwili.
Kwa ujumla, kipimo cha kingamwili huchaguliwa kama zana ya ziada ya ugunduzi wa asidi ya nukleiki ili kuboresha kiwango cha ugunduzi wa virusi vya korona wakati wa kozi za ugonjwa huo.Kipimo cha kingamwili kinapotumiwa pamoja na kipimo cha asidi ya nukleiki, kinaweza kuongeza usahihi wa uchunguzi wa utambuzi wa COVID19 kwa kupunguza matokeo yanayoweza kuwa chanya na hasi ya uwongo.Mwongozo wa sasa wa utendakazi haupendekezi kutumia aina mbili za majaribio kando kama umbizo huru la ugunduzi lakini inapaswa kutumika kama umbizo lililounganishwa.[2]
Kielelezo 2:Ufafanuzi sahihi wa matokeo ya mtihani wa asidi ya nukleiki na kingamwili kwa ajili ya ugunduzi wa maambukizo mapya ya virusi vya corona
Kielelezo cha 3:Liming Bio-Products Co., Ltd. - Virusi vya Corona vya Riwaya IgM/IgG Kiti ya majaribio ya haraka ya mara mbili (StrongStep®Mtihani wa Haraka wa Kingamwili wa SARS-CoV-2 IgM/IgG, Latex Immunochromatography)
Kielelezo cha 4:Liming Bio-Products Co., Ltd. - StrongStep®Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR kit (ugunduzi wa jeni tatu, mbinu ya uchunguzi wa fluorescent).
Kumbuka:Seti hii ya PCR ambayo ni nyeti sana, iliyo tayari kutumika inapatikana katika umbizo la lyophilized (mchakato wa kukausha kwa kugandisha) kwa uhifadhi wa muda mrefu.Kiti kinaweza kusafirishwa na kuhifadhiwa kwenye joto la kawaida na ni imara kwa mwaka mmoja.Kila mrija wa mchanganyiko una vitendanishi vyote vinavyohitajika kwa ukuzaji wa PCR, ikiwa ni pamoja na Reverse-transcriptase, Taq polymerase, primers, probes, na substrates za dNTPs. Watumiaji wanaweza kuunda upya mchanganyiko huo kwa kuongeza maji ya kiwango cha PCR pamoja na kiolezo na kisha kupakia. kwenye kifaa cha PCR ili kuendesha ukuzaji.
Ili kukabiliana na mlipuko mpya wa virusi vya corona, kampuni ya Liming Bio-Products Co., Ltd. imefanya kazi kwa haraka kutengeneza vifaa viwili vya uchunguzi ili kuwezesha maabara za kliniki na afya ya umma kutambua kwa haraka maambukizi ya COVID-19.Seti hizi zinafaa sana kwa uchunguzi wa kiwango kikubwa katika nchi na maeneo ambapo mlipuko mpya wa coronavirus unaenea kwa kasi, na kutoa utambuzi na uthibitisho wa maambukizo ya COVID-19.Seti hizi ni za matumizi tu chini ya Uidhinishaji wa Matumizi ya Dharura Ulioarifiwa Awali (PEUA).Upimaji ni mdogo kwa maabara zilizoidhinishwa chini ya kanuni za mamlaka ya kitaifa au ya ndani.
Njia ya kugundua antijeni
1. Ugunduzi wa antijeni ya virusi umeainishwa katika kategoria sawa ya ugunduzi wa moja kwa moja kama ugunduzi wa asidi ya nukleiki.Mbinu hizi za utambuzi wa moja kwa moja hutafuta ushahidi wa vimelea vya virusi kwenye sampuli na zinaweza kutumika kuthibitisha utambuzi.Hata hivyo, maendeleo ya vifaa vya kugundua antijeni inahitaji ubora wa juu wa kingamwili za monoclonal na mshikamano mkubwa na unyeti wa juu wenye uwezo wa kutambua na kukamata virusi vya pathogenic.Kwa kawaida huchukua zaidi ya miezi sita kuchagua na kuboresha kingamwili moja inayofaa kutumika katika utayarishaji wa kisanduku cha kugundua antijeni.
2. Hivi sasa, vitendanishi vya kutambua moja kwa moja virusi vya corona bado viko chini ya hatua ya utafiti na maendeleo.Kwa hivyo, hakuna kifaa cha kugundua antijeni ambacho kimethibitishwa kimatibabu na kinapatikana kibiashara.Ingawa iliripotiwa hapo awali kuwa kampuni ya uchunguzi huko Shenzhen imeunda kifaa cha kutambua antijeni na kufanyiwa majaribio nchini Uhispania, uaminifu na usahihi wa majaribio hayakuweza kuthibitishwa kwa sababu ya kuwepo kwa masuala ya ubora wa vitendanishi.Hadi sasa, NMPA (iliyokuwa FDA ya Uchina) bado haijaidhinisha kifaa chochote cha kugundua antijeni kwa matumizi ya kimatibabu.Kwa kumalizia, mbinu mbalimbali za utambuzi zimetengenezwa.Kila njia ina faida na mapungufu yake.Matokeo kutoka kwa njia tofauti yanaweza kutumika kwa uthibitishaji na kukamilisha.
3. Kutengeneza kifaa bora cha kupima COVID-19 kunategemea sana uboreshaji wakati wa utafiti na utayarishaji.Liming Bio-Product Co., Ltd.vifaa vya majaribio vinatakiwa kukidhi viwango vikali vya utengenezaji na udhibiti wa ubora ili kuhakikisha kwamba vinatoa viwango vya juu zaidi vya utendakazi na uthabiti.Wanasayansi katika Liming Bio-Product Co., Ltd. wana uzoefu wa zaidi ya miaka ishirini katika kubuni, kupima, na kuboresha vifaa vya uchunguzi wa vitro ili kuhakikisha kiwango cha juu zaidi cha utendaji katika ukadiriaji wa uchanganuzi.
Wakati wa Janga la COVID-19, serikali ya China ilikabiliwa na ongezeko la mahitaji makubwa ya vifaa vya kuzuia janga katika maeneo ya kimataifa.Mnamo Aprili 5, katika mkutano na waandishi wa habari wa Baraza la Serikali la Mfumo wa Pamoja wa Kuzuia na Kudhibiti "Kuimarisha Usimamizi wa Ubora wa Vifaa vya Matibabu na Kudhibiti Utaratibu wa Soko", Jiang Fan, mkaguzi wa ngazi ya kwanza wa Idara ya Biashara ya Nje ya Wizara. wa Commerce, alisema, "Kinachofuata, tutaelekeza juhudi zetu katika nyanja mbili, kwanza, kuharakisha msaada wa vifaa zaidi vya matibabu vinavyohitajika na jumuiya ya kimataifa, na pia, kuboresha udhibiti wa ubora, udhibiti na usimamizi wa bidhaa. Tutatoa mchango wa China katika kukabiliana kwa pamoja na janga la kimataifa na kujenga jumuiya yenye mustakabali wa pamoja wa wanadamu.
Kielelezo cha 5:Wakala wa riwaya ya coronavirus ya Liming Bio-Products Co., Ltd. amepata cheti cha usajili wa CE
Cheti cha heshima
Houshenshan
Mchoro wa 6. Liming Bio-Products Co., Ltd. ilisaidia Hospitali ya Wuhan Vulcan(HouShenShan) Mountain kupambana na janga la COVID-19 na ilitunukiwa cheti cha heshima cha Wuhan Red Cross.Hospitali ya mlima ya Wuhan Vulcan ndiyo hospitali maarufu nchini Uchina ambayo inashughulikia matibabu ya wagonjwa kali wa COVID-19.
Mlipuko mpya wa Virusi vya Korona unavyoendelea kuenea duniani kote, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. Inajizatiti kusaidia na kusaidia jamii ulimwenguni pote kwa teknolojia zetu za kibunifu ili kupambana na tishio hili lisilo na kifani la kimataifa.Upimaji wa haraka wa maambukizi ya COVID-19 ni sehemu muhimu ya kushughulikia tishio hili.Tunaendelea kuchangia kwa njia muhimu kwa kutoa majukwaa ya uchunguzi wa hali ya juu mikononi mwa wahudumu wa afya walio mstari wa mbele ili watu waweze kupokea matokeo muhimu ya uchunguzi wanayohitaji.Jitihada za Liming Bio-products Co., Ltd. katika vita dhidi ya janga la COVID-19 ni kuchangia teknolojia, uzoefu na utaalamu wetu kwa jumuiya za kimataifa kwa ajili ya ujenzi wa jumuiya ya kimataifa ya hatima.
Bonyeza kwa Muda Mrefu~Scan na Utufuate
Barua pepe: sales@limingbio.com
Tovuti: https://limingbio.com
Muda wa kutuma: Mei-01-2020
